CAS 1805385-35-6

4-Chloro-6-(difluoromethyl)-3-methoxypyridine-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805385-35-6
分子式C7H7ClF2N2O3S
分子量272.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-6-(difluoromethyl)-3-methoxypyridine-2-sulfonamide CAS 1805385-35-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Chloro-6-(difluoromethyl)-3-methoxypyridine-2-sulfonamide，CAS 1805385-35-6），分子式 C7H7ClF2N2O3S，分子量 272.66。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H7ClF2N2O3S 的（4-Chloro-6-(difluoromethyl)-3-methoxypyridine-2-sulfonamide），其CAS登记号是 1805385-35-6，分子量为 272.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为272.66 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-6-(difluoromethyl)-3-methoxypyridine-2-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7ClF2N2O3S
分子量272.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，周伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117031366 B, 授权公告日 2024-10-05.
  2. 发明人郭海燕，马晓峰，陈志强. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-6-(difluoromethyl)-3-methoxypyridine-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116550275 B, 授权公告日 2016-01-08.
  3. 发明人郑宇鹏，林芳，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-6-(difluoromethyl)-3-methoxypyridine-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113311505 A, 授权公告日 2025-05-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 936, 1706-1725.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1529, 7945-7957.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-6-(difluoromethyl)-3-methoxypyridine-2-sulfonamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 1435, 5547-5552.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1947, 6050-6055.

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