CAS 1806934-44-0

2-Chloro-3-(difluoromethyl)-6-hydroxypyridine-4-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806934-44-0
分子式C6H5ClF2N2O3S
分子量258.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-3-(difluoromethyl)-6-hydroxypyridine-4-sulfonamide CAS 1806934-44-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Chloro-3-(difluoromethyl)-6-hydroxypyridine-4-sulfonamide，CAS 1806934-44-0）属于药物标准品。分子式 C6H5ClF2N2O3S，分子量 258.63。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1806934-44-0 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-3-(difluoromethyl)-6-hydroxypyridine-4-sulfonamide），化学式 C6H5ClF2N2O3S，相对分子质量 258.63。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为258.63 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：（2-Chloro-3-(difluoromethyl)-6-hydroxypyridine-4-sulfonamide，CAS 1806934-44-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H5ClF2N2O3S
分子量258.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郭海燕，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115452823 A, 授权公告日 2025-03-07.
  2. 发明人李文辉，林芳，张德明. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-3-(difluoromethyl)-6-hydroxypyridine-4-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111090372 A, 授权公告日 2015-04-23.
  3. Schröder R, Thompson G K, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-3-(difluoromethyl)-6-hydroxypyridine-4-sulfonamide" [P]. US Patent, US 10338371 B2, 2023-09-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1569, (1), 1032-1036.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 802, (1), 3681-3701.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-3-(difluoromethyl)-6-hydroxypyridine-4-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 895, (9), 8380-8383.

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