CAS 1806934-71-3

(6-Chloro-2-(difluoromethyl)-5-iodopyridin-3-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806934-71-3
分子式C7H5ClF2INO
分子量319.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6-Chloro-2-(difluoromethyl)-5-iodopyridin-3-yl)methanol CAS 1806934-71-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1806934-71-3 对应的（(6-Chloro-2-(difluoromethyl)-5-iodopyridin-3-yl)methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H5ClF2INO，分子量 319.47。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H5ClF2INO 的（(6-Chloro-2-(difluoromethyl)-5-iodopyridin-3-yl)methanol），其CAS登记号是 1806934-71-3，分子量为 319.47 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括319.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通

应用场景：（(6-Chloro-2-(difluoromethyl)-5-iodopyridin-3-yl)methanol，CAS 1806934-71-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5ClF2INO
分子量319.47 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Lefèvre J P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3555109 A1, 2021-11-10.
  2. 发明人黄志刚，刘建华，胡光. "Method for the Synthesis of (6-Chloro-2-(difluoromethyl)-5-iodopyridin-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117952610 A, 授权公告日 2019-09-07.
  3. 发明人韩伟，高志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (6-Chloro-2-(difluoromethyl)-5-iodopyridin-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113042397 B, 授权公告日 2019-01-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1829, (9), 6236-6258.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 2178, (10), 1204-1229.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6-Chloro-2-(difluoromethyl)-5-iodopyridin-3-yl)methanol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 2196, (11), 4226-4250.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 538, (1), 4639-4644.

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