CAS 1806936-25-3

(6-Chloro-2-(difluoromethyl)-3-nitropyridin-4-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806936-25-3
分子式C7H6ClF2N3O2
分子量237.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6-Chloro-2-(difluoromethyl)-3-nitropyridin-4-yl)methanamine CAS 1806936-25-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(6-Chloro-2-(difluoromethyl)-3-nitropyridin-4-yl)methanamine）为药物标准品，CAS 登记号 1806936-25-3，分子式 C7H6ClF2N3O2，分子量 237.59。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H6ClF2N3O2 的（(6-Chloro-2-(difluoromethyl)-3-nitropyridin-4-yl)methanamine），其CAS登记号是 1806936-25-3，分子量为 237.59 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为237.59 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(6-Chloro-2-(difluoromethyl)-3-nitropyridin-4-yl)methanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6ClF2N3O2
分子量237.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Anderson J P, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10022633 B2, 2025-04-24.
  2. 发明人郭海燕，胡光，张德明. "Method for the Synthesis of (6-Chloro-2-(difluoromethyl)-3-nitropyridin-4-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111088828 A, 授权公告日 2018-12-27.
  3. Lee S K, Schröder R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (6-Chloro-2-(difluoromethyl)-3-nitropyridin-4-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 11842093 B2, 2025-11-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 2465, 1345-1367.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 643, 4398-4416.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6-Chloro-2-(difluoromethyl)-3-nitropyridin-4-yl)methanamine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2237, (2), 4539-4548.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 831, (12), 5358-5388.

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