CAS 1806939-78-5

2-Chloro-6-(difluoromethyl)-3-methoxy-4-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806939-78-5
分子式C8H5ClF5NO
分子量261.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-6-(difluoromethyl)-3-methoxy-4-(trifluoromethyl)pyridine CAS 1806939-78-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1806939-78-5 对应的（2-Chloro-6-(difluoromethyl)-3-methoxy-4-(trifluoromethyl)pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H5ClF5NO，分子量 261.58。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-Chloro-6-(difluoromethyl)-3-methoxy-4-(trifluoromethyl)pyridine），CAS注册编号 1806939-78-5，化学分子式为 C8H5ClF5NO，分子量 261.58 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括261.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为

应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-6-(difluoromethyl)-3-methoxy-4-(trifluoromethyl)pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5ClF5NO
分子量261.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，韩伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110153745 A, 授权公告日 2021-05-17.
  2. Fischer A B, Lee S K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-6-(difluoromethyl)-3-methoxy-4-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. US Patent, US 9141277 B2, 2016-06-05.
  3. Nowak P, Björnsson E, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-6-(difluoromethyl)-3-methoxy-4-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. European Patent, EP 3030599 A1, 2015-06-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1139, (6), 8768-8792.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 2135, 9259-9289.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-6-(difluoromethyl)-3-methoxy-4-(trifluoromethyl)pyridine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 2019, 3448-3458.

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