CAS 1806944-73-9

4-Chloro-6-(difluoromethyl)-5-nitropicolinoyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806944-73-9
分子式C7H2Cl2F2N2O3
分子量271.01 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-6-(difluoromethyl)-5-nitropicolinoyl chloride CAS 1806944-73-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Chloro-6-(difluoromethyl)-5-nitropicolinoyl chloride，CAS 1806944-73-9）属于药物标准品。分子式 C7H2Cl2F2N2O3，分子量 271.01。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H2Cl2F2N2O3 的（4-Chloro-6-(difluoromethyl)-5-nitropicolinoyl chloride），其CAS登记号是 1806944-73-9，分子量为 271.01 g/mol。 依据分子式为 C7H2Cl2F2N2O3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 271.01 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（4-Chloro-6-(difluoromethyl)-5-nitropicolinoyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H2Cl2F2N2O3
分子量271.01 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, O'Brien P Q, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10526399 B2, 2020-06-17.
  2. Chen K W, Williams B T, Kumar R. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-6-(difluoromethyl)-5-nitropicolinoyl chloride" [P]. US Patent, US 9526787 B2, 2025-02-14.
  3. Thompson G K, Park J H, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-6-(difluoromethyl)-5-nitropicolinoyl chloride" [P]. US Patent, US 11191418 B2, 2025-01-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 1368, 4042-4067.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 698, 8122-8127.

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