CAS 400741-59-5

5-((4-Ethoxyphenoxy)methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400741-59-5
分子式C11H13N3O2S
分子量251.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((4-Ethoxyphenoxy)methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine CAS 400741-59-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-((4-Ethoxyphenoxy)methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine，CAS 400741-59-5），分子式 C11H13N3O2S，分子量 251.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 400741-59-5 对应的化合物（英文标识 5-((4-Ethoxyphenoxy)methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine），化学式 C11H13N3O2S，相对分子质量 251.30。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括251.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分

应用场景：针对化学分析用途，（5-((4-Ethoxyphenoxy)methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3O2S
分子量251.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Kumar R, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9011636 B2, 2025-03-10.
  2. 发明人林芳，李文辉，杨光. "Method for the Synthesis of 5-((4-Ethoxyphenoxy)methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111701486 B, 授权公告日 2015-05-27.
  3. Johansson L, Martínez F, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 5-((4-Ethoxyphenoxy)methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine" [P]. European Patent, EP 3939080 A1, 2021-03-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 1928, (9), 5083-5106.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 694, 752-757.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((4-Ethoxyphenoxy)methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 1458, (8), 8716-8746.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 1031, 5332-5357.

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