CAS 821782-43-8

2-(((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)thio)benzo[d]thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号821782-43-8
分子式C13H9ClN2S2
分子量292.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)thio)benzo[d]thiazole CAS 821782-43-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)thio)benzo[d]thiazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 821782-43-8。分子式 C13H9ClN2S2，分子量 292.81。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为292.81 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H9ClN2S2 的（2-(((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)thio)benzodthiazole），其CAS登记号是 821782-43-8，分子量为 292.81 g/mol。 依据分子式为 C13H9ClN2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 292.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：针对化学分析用途，（2-(((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)thio)benzo d thiazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9ClN2S2
分子量292.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，钱学锋，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114917566 A, 授权公告日 2016-01-13.
  2. 发明人何建平，胡光，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-(((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)thio)benzo[d]thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116473316 B, 授权公告日 2021-03-19.
  3. 发明人马晓峰，高志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)thio)benzo[d]thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113218737 B, 授权公告日 2022-09-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1152, (5), 2473-2499.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2352, (5), 4977-4994.

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