CAS 866020-44-2
N-[(6-Chloropyridin-3-yl)methoxy]-2-methoxybenzamide
| CAS 号 | 866020-44-2 |
| 分子式 | C14H13ClN2O3 |
| 分子量 | 292.72 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-[(6-Chloropyridin-3-yl)methoxy]-2-methoxybenzamide，CAS 号 866020-44-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H13ClN2O3，分子量 292.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C14H13ClN2O3 的（N-(6-Chloropyridin-3-yl)methoxy-2-methoxybenzamide），其CAS登记号是 866020-44-2，分子量为 292.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为292.72 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：针对化学分析用途，（N- (6-Chloropyridin-3-yl)methoxy -2-methoxybenzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H13ClN2O3 |
| 分子量 | 292.72 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- O'Brien P Q, Anderson J P, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11164037 B2, 2022-04-11.
- 发明人韩伟，朱建伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-[(6-Chloropyridin-3-yl)methoxy]-2-methoxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111283160 A, 授权公告日 2020-03-22.
- 发明人唐晓军，郭海燕，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-[(6-Chloropyridin-3-yl)methoxy]-2-methoxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108574211 A, 授权公告日 2016-10-17.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 576, 5629-5646.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 2444, 7195-7207.
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