CAS 1806948-09-3

2-(Difluoromethyl)-6-iodo-3-methoxypyridine-5-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806948-09-3
分子式C7H5ClF2INO3S
分子量383.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-6-iodo-3-methoxypyridine-5-sulfonyl chloride CAS 1806948-09-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Difluoromethyl)-6-iodo-3-methoxypyridine-5-sulfonyl chloride，CAS 号 1806948-09-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H5ClF2INO3S，分子量 383.54。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H5ClF2INO3S 的（2-(Difluoromethyl)-6-iodo-3-methoxypyridine-5-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 1806948-09-3，分子量为 383.54 g/mol。 （分子式 C7H5ClF2INO3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：（2-(Difluoromethyl)-6-iodo-3-methoxypyridine-5-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5ClF2INO3S
分子量383.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl/I取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，孙丽萍，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112146893 B, 授权公告日 2023-01-27.
  2. Patel M V, Williams B T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-6-iodo-3-methoxypyridine-5-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10312295 B2, 2023-03-11.
  3. 发明人马晓峰，罗永刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-6-iodo-3-methoxypyridine-5-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117141970 A, 授权公告日 2022-11-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1554, 2546-2576.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 759, (8), 3446-3449.

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