CAS 1805090-87-2

4-(Difluoromethyl)-3-iodo-5-methoxypyridine-2-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805090-87-2
分子式C7H5ClF2INO3S
分子量383.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Difluoromethyl)-3-iodo-5-methoxypyridine-2-sulfonyl chloride CAS 1805090-87-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Difluoromethyl)-3-iodo-5-methoxypyridine-2-sulfonyl chloride，CAS 号 1805090-87-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H5ClF2INO3S，分子量 383.54。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C7H5ClF2INO3S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 383.54 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C7H5ClF2INO3S 的（4-(Difluoromethyl)-3-iodo-5-methoxypyridine-2-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 1805090-87-2，分子量为 383.54 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1805090-87-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5ClF2INO3S
分子量383.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl/I取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，周伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113987742 A, 授权公告日 2017-03-10.
  2. 发明人郑宇鹏，徐明华，杨光. "Method for the Synthesis of 4-(Difluoromethyl)-3-iodo-5-methoxypyridine-2-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110036923 A, 授权公告日 2018-02-09.
  3. 发明人罗永刚，冯建国，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Difluoromethyl)-3-iodo-5-methoxypyridine-2-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111286763 B, 授权公告日 2015-12-24.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 467, 3187-3192.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1451, (2), 8676-8687.

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