CAS 1805546-08-0

4-(Difluoromethyl)-3-iodo-6-methoxypyridine-2-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805546-08-0
分子式C7H5ClF2INO3S
分子量383.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Difluoromethyl)-3-iodo-6-methoxypyridine-2-sulfonyl chloride CAS 1805546-08-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(Difluoromethyl)-3-iodo-6-methoxypyridine-2-sulfonyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 1805546-08-0，分子式 C7H5ClF2INO3S，分子量 383.54。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C7H5ClF2INO3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （4-(Difluoromethyl)-3-iodo-6-methoxypyridine-2-sulfonyl chloride），CAS注册编号 1805546-08-0，化学分子式为 C7H5ClF2INO3S，分子量 383.54 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：（4-(Difluoromethyl)-3-iodo-6-methoxypyridine-2-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5ClF2INO3S
分子量383.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl/I取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郭海燕，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115069849 B, 授权公告日 2018-04-17.
  2. 发明人罗永刚，徐明华，韩伟. "Method for the Synthesis of 4-(Difluoromethyl)-3-iodo-6-methoxypyridine-2-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110073367 A, 授权公告日 2016-06-01.
  3. 发明人林芳，杨光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Difluoromethyl)-3-iodo-6-methoxypyridine-2-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113244668 B, 授权公告日 2015-12-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 810, (9), 3199-3226.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 2451, (2), 4876-4881.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Difluoromethyl)-3-iodo-6-methoxypyridine-2-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 1435, (1), 6732-6746.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 623, 5296-5299.

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