CAS 1806949-31-4

2-(Aminomethyl)-5-(difluoromethyl)-6-hydroxypyridine-3-acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806949-31-4
分子式C9H10F2N2O3
分子量232.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Aminomethyl)-5-(difluoromethyl)-6-hydroxypyridine-3-acetic acid CAS 1806949-31-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Aminomethyl)-5-(difluoromethyl)-6-hydroxypyridine-3-acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1806949-31-4。分子式 C9H10F2N2O3，分子量 232.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1806949-31-4 对应的化合物（英文标识 2-(Aminomethyl)-5-(difluoromethyl)-6-hydroxypyridine-3-acetic acid），化学式 C9H10F2N2O3，相对分子质量 232.18。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为232.18 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1806949-31-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10F2N2O3
分子量232.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Lee S K, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11688620 B2, 2025-06-04.
  2. 发明人王建平，朱建伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(Aminomethyl)-5-(difluoromethyl)-6-hydroxypyridine-3-acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108429283 B, 授权公告日 2015-02-04.
  3. Schröder R, Thompson G K, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Aminomethyl)-5-(difluoromethyl)-6-hydroxypyridine-3-acetic acid" [P]. US Patent, US 9550192 B2, 2023-08-04.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 981, (1), 4905-4908.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 738, 7093-7103.

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