CAS 2090330-13-3

Methyl 8-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2090330-13-3
分子式C11H12FNO2
分子量209.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 8-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxylate CAS 2090330-13-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 8-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxylate，CAS 号 2090330-13-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12FNO2，分子量 209.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C11H12FNO2 的（Methyl 8-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxylate），其CAS登记号是 2090330-13-3，分子量为 209.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为209.22 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2090330-13-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12FNO2
分子量209.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Thompson G K, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11694017 B2, 2018-03-24.
  2. 发明人王建平，陈志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of Methyl 8-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108837182 B, 授权公告日 2023-06-02.
  3. 发明人李文辉，朱建伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 8-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109977207 B, 授权公告日 2023-05-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1750, (3), 2290-2298.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1566, (1), 908-937.

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