CAS 1806967-01-0

2-Chloro-3-(chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-4-fluoropyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806967-01-0
分子式C7H4Cl2F3N
分子量230.01 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-3-(chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-4-fluoropyridine CAS 1806967-01-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-3-(chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-4-fluoropyridine，CAS 号 1806967-01-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H4Cl2F3N，分子量 230.01。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Chloro-3-(chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-4-fluoropyridine），CAS注册编号 1806967-01-0，化学分子式为 C7H4Cl2F3N，分子量 230.01 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括230.01 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（2-Chloro-3-(chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-4-fluoropyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4Cl2F3N
分子量230.01 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郭海燕，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111294335 B, 授权公告日 2025-01-14.
  2. Johansson L, Jørgensen K, Nowak P. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-3-(chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-4-fluoropyridine" [P]. European Patent, EP 3737465 A1, 2018-10-04.
  3. Martínez F, Johansson L, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-3-(chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-4-fluoropyridine" [P]. European Patent, EP 3589300 A1, 2021-04-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1030, (4), 3348-3368.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 2010, 9557-9573.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-3-(chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-4-fluoropyridine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 1898, 9421-9446.

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