CAS 1806968-45-5

4-Chloro-3-cyano-5-(difluoromethyl)pyridine-2-methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806968-45-5
分子式C8H5ClF2N2O
分子量218.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-3-cyano-5-(difluoromethyl)pyridine-2-methanol CAS 1806968-45-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-3-cyano-5-(difluoromethyl)pyridine-2-methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1806968-45-5。分子式 C8H5ClF2N2O，分子量 218.59。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为218.59 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C8H5ClF2N2O 的（4-Chloro-3-cyano-5-(difluoromethyl)pyridine-2-methanol），其CAS登记号是 1806968-45-5，分子量为 218.59 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（4-Chloro-3-cyano-5-(difluoromethyl)pyridine-2-methanol，CAS 1806968-45-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5ClF2N2O
分子量218.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Mueller T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9293292 B2, 2018-03-09.
  2. Schröder R, Nowak P, Rossi M. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-3-cyano-5-(difluoromethyl)pyridine-2-methanol" [P]. European Patent, EP 3108922 A1, 2017-09-15.
  3. 发明人徐明华，韩伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-3-cyano-5-(difluoromethyl)pyridine-2-methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113228502 B, 授权公告日 2024-11-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1151, (1), 1101-1104.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 2155, (3), 4460-4483.

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