CAS 1806991-63-8

2-(Chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-3-fluoropyridine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806991-63-8
分子式C8H5ClF3NO2
分子量239.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-3-fluoropyridine-6-carboxylic acid CAS 1806991-63-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(Chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-3-fluoropyridine-6-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1806991-63-8，分子式 C8H5ClF3NO2，分子量 239.58。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C8H5ClF3NO2 的（2-(Chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-3-fluoropyridine-6-carboxylic acid），其CAS登记号是 1806991-63-8，分子量为 239.58 g/mol。 依据分子式为 C8H5ClF3NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 239.58 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：（2-(Chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-3-fluoropyridine-6-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5ClF3NO2
分子量239.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，周伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108829086 A, 授权公告日 2025-07-25.
  2. 发明人李文辉，黄志刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-3-fluoropyridine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111095507 A, 授权公告日 2025-12-13.
  3. 发明人钱学锋，胡光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-3-fluoropyridine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116588551 B, 授权公告日 2018-04-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1546, 1893-1920.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 847, (5), 5225-5253.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-3-fluoropyridine-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 2015, (2), 9484-9498.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 1091, (10), 4590-4596.

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