CAS 1807010-52-1
4-Bromo-3-fluoro-5-nitrobenzenesulfonamide
| CAS 号 | 1807010-52-1 |
| 分子式 | C6H4BrFN2O4S |
| 分子量 | 299.07 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-Bromo-3-fluoro-5-nitrobenzenesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1807010-52-1，分子式 C6H4BrFN2O4S，分子量 299.07。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-Bromo-3-fluoro-5-nitrobenzenesulfonamide），CAS注册编号 1807010-52-1，化学分子式为 C6H4BrFN2O4S，分子量 299.07 g/mol。 依据分子式为 C6H4BrFN2O4S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 299.07 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯
应用场景：（4-Bromo-3-fluoro-5-nitrobenzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H4BrFN2O4S |
| 分子量 | 299.07 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，张德明，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113532097 A, 授权公告日 2018-09-24.
- 发明人罗永刚，钱学锋，林芳. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-3-fluoro-5-nitrobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109284411 B, 授权公告日 2024-05-07.
- 发明人徐明华，刘建华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-3-fluoro-5-nitrobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115666955 A, 授权公告日 2023-11-13.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1672, 4633-4656.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1487, (8), 3266-3285.
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