CAS 1807058-60-1

3,4-Dichloro-5-(difluoromethoxy)benzenesulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1807058-60-1
分子式C7H3Cl3F2O3S
分子量311.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,4-Dichloro-5-(difluoromethoxy)benzenesulfonyl chloride CAS 1807058-60-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,4-Dichloro-5-(difluoromethoxy)benzenesulfonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1807058-60-1。分子式 C7H3Cl3F2O3S，分子量 311.52。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1807058-60-1 对应的化合物（英文标识 3,4-Dichloro-5-(difluoromethoxy)benzenesulfonyl chloride），化学式 C7H3Cl3F2O3S，相对分子质量 311.52。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括311.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1807058-60-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H3Cl3F2O3S
分子量311.52 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Jørgensen K, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3477456 A1, 2022-01-06.
  2. 发明人陈志强，何建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3,4-Dichloro-5-(difluoromethoxy)benzenesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113300579 B, 授权公告日 2024-08-28.
  3. Williams B T, Roberts E F, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 3,4-Dichloro-5-(difluoromethoxy)benzenesulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 11277460 B2, 2020-05-11.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 1904, 9611-9641.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 2010, (9), 1582-1593.

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