CAS 1807178-38-6

2,4-Dichloro-5-(difluoromethoxy)phenylacetic acid 1807178-38-6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1807178-38-6
分子式C9H6Cl2F2O3
分子量271.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4-Dichloro-5-(difluoromethoxy)phenylacetic acid 1807178-38-6 CAS 1807178-38-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,4-Dichloro-5-(difluoromethoxy)phenylacetic acid 1807178-38-6）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1807178-38-6。分子式 C9H6Cl2F2O3，分子量 271.04。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为271.04 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2,4-Dichloro-5-(difluoromethoxy)phenylacetic acid 1807178-38-6），CAS注册编号 1807178-38-6，化学分子式为 C9H6Cl2F2O3，分子量 271.04 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为271.04 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1807178-38-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6Cl2F2O3
分子量271.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Hughes D C, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9231124 B2, 2015-12-12.
  2. 发明人陈志强，胡光，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2,4-Dichloro-5-(difluoromethoxy)phenylacetic acid 1807178-38-6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108506862 A, 授权公告日 2020-07-17.
  3. 发明人陈志强，钱学锋，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Dichloro-5-(difluoromethoxy)phenylacetic acid 1807178-38-6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115600855 B, 授权公告日 2022-07-05.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1418, (1), 4092-4101.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 587, 7909-7923.

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