CAS 1807178-48-8

Ethyl 2,3-dichloro-4-(difluoromethoxy)phenylacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1807178-48-8
分子式C11H10Cl2F2O3
分子量299.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2,3-dichloro-4-(difluoromethoxy)phenylacetate CAS 1807178-48-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 2,3-dichloro-4-(difluoromethoxy)phenylacetate，CAS 1807178-48-8）属于药物标准品。分子式 C11H10Cl2F2O3，分子量 299.10。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1807178-48-8 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2,3-dichloro-4-(difluoromethoxy)phenylacetate），化学式 C11H10Cl2F2O3，相对分子质量 299.10。 （分子式 C11H10Cl2F2O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Ethyl 2,3-dichloro-4-(difluoromethoxy)phenylacetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10Cl2F2O3
分子量299.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Lee S K, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11008836 B2, 2020-11-11.
  2. 发明人罗永刚，周伟，何建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 2,3-dichloro-4-(difluoromethoxy)phenylacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116765940 B, 授权公告日 2021-02-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 366, 5698-5723.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2110, (10), 5150-5159.

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