CAS 1807184-76-4

2,5-Dichloro-4-(difluoromethoxy)benzyl bromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1807184-76-4
分子式C8H5BrCl2F2O
分子量305.93 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2,5-Dichloro-4-(difluoromethoxy)benzyl bromide CAS 1807184-76-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(2,5-Dichloro-4-(difluoromethoxy)benzyl bromide,CAS 1807184-76-4),分子式 C8H5BrCl2F2O,分子量 305.93。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1807184-76-4 对应的化合物(英文标识 2,5-Dichloro-4-(difluoromethoxy)benzyl bromide),化学式 C8H5BrCl2F2O,相对分子质量 305.93。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含羟基,含醚键,含氟/氯/溴取代。该化合物的不饱和度为4.0,表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为305.93 g/mol,属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景:针对化学分析用途,(2,5-Dichloro-4-(difluoromethoxy)benzyl bromide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5BrCl2F2O
分子量305.93 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1995年
卤素含量F/Cl/Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强,朱建伟,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112623880 A, 授权公告日 2019-02-24.
  2. Roberts E F, Anderson J P, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2,5-Dichloro-4-(difluoromethoxy)benzyl bromide" [P]. US Patent, US 11661124 B2, 2019-09-10.
  3. Williams B T, Patel M V, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dichloro-4-(difluoromethoxy)benzyl bromide" [P]. US Patent, US 10155972 B2, 2022-12-12.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 2054, (6), 6032-6061.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1009, 1506-1512.

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