CAS 180741-31-5

2-(4-Chloro-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号180741-31-5
分子式C6H7ClN2O2
分子量174.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chloro-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)acetic acid CAS 180741-31-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Chloro-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 180741-31-5。分子式 C6H7ClN2O2，分子量 174.58。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-(4-Chloro-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)acetic acid），CAS注册编号 180741-31-5，化学分子式为 C6H7ClN2O2，分子量 174.58 g/mol。 依据分子式为 C6H7ClN2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 174.58 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性

应用场景：（2-(4-Chloro-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7ClN2O2
分子量174.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2008年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，张德明，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115200667 B, 授权公告日 2022-05-06.
  2. Anderson J P, Patel M V, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chloro-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 11117250 B2, 2015-07-10.
  3. 发明人徐明华，马晓峰，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chloro-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111045963 A, 授权公告日 2016-10-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1583, 5757-5762.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1050, 5188-5218.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Chloro-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 1663, 8819-8827.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2025, 1700, 3028-3056.

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