CAS 1807885-01-3

(4-Fluorophenyl)((3aS,6aS)-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-5(1H)-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1807885-01-3
分子式C13H15FN2O
分子量234.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Fluorophenyl)((3aS,6aS)-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-5(1H)-yl)methanone CAS 1807885-01-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(4-Fluorophenyl)((3aS,6aS)-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-5(1H)-yl)methanone，CAS 1807885-01-3），分子式 C13H15FN2O，分子量 234.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(4-Fluorophenyl)((3aS,6aS)-hexahydropyrrolo3,4-bpyrrol-5(1H)-yl)methanone），CAS注册编号 1807885-01-3，化学分子式为 C13H15FN2O，分子量 234.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括234.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对

应用场景：针对化学分析用途，（(4-Fluorophenyl)((3aS,6aS)-hexahydropyrrolo 3,4-b pyrrol-5(1H)-yl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15FN2O
分子量234.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，张德明，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108627487 A, 授权公告日 2019-02-26.
  2. 发明人张德明，杨光，郭海燕. "Method for the Synthesis of (4-Fluorophenyl)((3aS,6aS)-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-5(1H)-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111503324 A, 授权公告日 2022-09-17.
  3. Kumar R, Brown S R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity (4-Fluorophenyl)((3aS,6aS)-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-5(1H)-yl)methanone" [P]. US Patent, US 11273174 B2, 2023-10-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 491, (7), 8609-8638.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 443, 9700-9705.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Fluorophenyl)((3aS,6aS)-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-5(1H)-yl)methanone Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 1098, (1), 5113-5121.

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