CAS 1807885-07-9

(1R,3r)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1807885-07-9
分子式C11H12F3N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,3r)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride CAS 1807885-07-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1R,3r)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride，CAS 1807885-07-9）属于药物标准品。分子式 C11H12F3N HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C11H12F3N HCl 的（(1R,3r)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1807885-07-9，分子量为 251.68 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为251.68 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis,

应用场景：针对化学分析用途，（(1R,3r)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12F3N HCl
分子量251.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，朱建伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108845593 B, 授权公告日 2017-11-15.
  2. Björnsson E, Rossi M, Nowak P. "Method for the Synthesis of (1R,3r)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3340955 A1, 2022-10-22.
  3. 发明人韩伟，郑宇鹏，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (1R,3r)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117467876 B, 授权公告日 2023-01-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 582, (9), 5274-5285.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 2192, (10), 3975-4003.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,3r)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 935, 7675-7684.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 1898, (10), 7302-7313.

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