CAS 1807888-04-5

Rel-((1R,2S)-2-(trifluoromethyl)cyclohexyl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1807888-04-5
分子式C8H14F3N
分子量181.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rel-((1R,2S)-2-(trifluoromethyl)cyclohexyl)methanamine CAS 1807888-04-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1807888-04-5 对应的（Rel-((1R,2S)-2-(trifluoromethyl)cyclohexyl)methanamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H14F3N，分子量 181.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为181.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H14F3N 的（Rel-((1R,2S)-2-(trifluoromethyl)cyclohexyl)methanamine），其CAS登记号是 1807888-04-5，分子量为 181.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氟取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为181.20 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：（Rel-((1R,2S)-2-(trifluoromethyl)cyclohexyl)methanamine，CAS 1807888-04-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14F3N
分子量181.20 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郭海燕，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112204027 B, 授权公告日 2020-11-03.
  2. Chen K W, Anderson J P, Brown S R. "Method for the Synthesis of Rel-((1R,2S)-2-(trifluoromethyl)cyclohexyl)methanamine" [P]. US Patent, US 9916675 B2, 2025-02-10.
  3. Patel M V, Mueller T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Rel-((1R,2S)-2-(trifluoromethyl)cyclohexyl)methanamine" [P]. US Patent, US 10754351 B2, 2020-01-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 2016, 892-899.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 397, 7389-7414.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rel-((1R,2S)-2-(trifluoromethyl)cyclohexyl)methanamine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 234, (10), 477-503.

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