CAS 1807891-02-6

(S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(difluoromethoxy)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1807891-02-6
分子式C10H17F2NO5
分子量269.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(difluoromethoxy)butanoic acid CAS 1807891-02-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(difluoromethoxy)butanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1807891-02-6，分子式 C10H17F2NO5，分子量 269.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(difluoromethoxy)butanoic acid），CAS注册编号 1807891-02-6，化学分子式为 C10H17F2NO5，分子量 269.24 g/mol。 （分子式 C10H17F2NO5）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：（(S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(difluoromethoxy)butanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17F2NO5
分子量269.24 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，钱学锋，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115326620 A, 授权公告日 2022-06-17.
  2. Lee S K, Williams B T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(difluoromethoxy)butanoic acid" [P]. US Patent, US 10770968 B2, 2022-12-13.
  3. Thompson G K, Johnson M A, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(difluoromethoxy)butanoic acid" [P]. US Patent, US 9469896 B2, 2023-02-17.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 1353, 2400-2421.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 438, (1), 7544-7561.

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