CAS 1823257-56-2

tert-Butyl 5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylcarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823257-56-2
分子式C8H10F3N3O2S
分子量269.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylcarbamate CAS 1823257-56-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylcarbamate，CAS 1823257-56-2）属于药物标准品。分子式 C8H10F3N3O2S，分子量 269.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl 5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylcarbamate），CAS注册编号 1823257-56-2，化学分子式为 C8H10F3N3O2S，分子量 269.24 g/mol。 依据分子式为 C8H10F3N3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：（tert-Butyl 5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylcarbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10F3N3O2S
分子量269.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Klinger H, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11322810 B2, 2017-05-15.
  2. 发明人朱建伟，王建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109579477 A, 授权公告日 2015-05-03.
  3. 发明人杨光，刘建华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111847429 A, 授权公告日 2020-12-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2159, (9), 840-846.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 1023, (1), 9225-9243.

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