CAS 1807891-10-6

(1R,3r)-3-(m-tolyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1807891-10-6
分子式C11H15N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,3r)-3-(m-tolyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride CAS 1807891-10-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1807891-10-6 对应的（(1R,3r)-3-(m-tolyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H15N HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为197.71 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （(1R,3r)-3-(m-tolyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 1807891-10-6，化学分子式为 C11H15N HCl，分子量 197.71 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1807891-10-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N HCl
分子量197.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，冯建国，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108610452 B, 授权公告日 2023-06-05.
  2. 发明人李文辉，罗永刚，徐明华. "Method for the Synthesis of (1R,3r)-3-(m-tolyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110802982 B, 授权公告日 2019-12-25.
  3. Davis P L, Brown S R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (1R,3r)-3-(m-tolyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10251170 B2, 2015-09-08.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 428, 592-621.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 2183, (6), 9863-9867.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,3r)-3-(m-tolyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1432, 5457-5471.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 1623, 8151-8173.

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