CAS 1807940-40-4

(3r,4s)-4-(4-Chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1807940-40-4
分子式C11H12ClNO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3r,4s)-4-(4-Chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride CAS 1807940-40-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3r,4s)-4-(4-Chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride，CAS 号 1807940-40-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12ClNO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（(3r,4s)-4-(4-Chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride），CAS注册编号 1807940-40-4，化学分子式为 C11H12ClNO2 HCl，分子量 262.13 g/mol。 依据分子式为 C11H12ClNO2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：（(3r,4s)-4-(4-Chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClNO2 HCl
分子量262.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，刘建华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116203527 B, 授权公告日 2025-11-08.
  2. 发明人李文辉，孙丽萍，王建平. "Method for the Synthesis of (3r,4s)-4-(4-Chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113616074 A, 授权公告日 2020-03-07.
  3. 发明人冯建国，何建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (3r,4s)-4-(4-Chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117531644 A, 授权公告日 2015-11-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 962, (9), 4764-4781.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 407, (8), 9729-9740.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3r,4s)-4-(4-Chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 448, (10), 2175-2184.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 229, (4), 3735-3757.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...