CAS 1807941-07-6

Methyl (1S,2S)-1-amino-2-(trifluoromethyl)cyclopropane-1-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1807941-07-6
分子式C6H8F3NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (1S,2S)-1-amino-2-(trifluoromethyl)cyclopropane-1-carboxylate hydrochloride CAS 1807941-07-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (1S,2S)-1-amino-2-(trifluoromethyl)cyclopropane-1-carboxylate hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1807941-07-6。分子式 C6H8F3NO2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C6H8F3NO2 HCl 的（Methyl (1S,2S)-1-amino-2-(trifluoromethyl)cyclopropane-1-carboxylate hydrochloride），其CAS登记号是 1807941-07-6，分子量为 219.59 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为219.59 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1807941-07-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8F3NO2 HCl
分子量219.59 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，赵玉洁，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110191146 B, 授权公告日 2022-11-01.
  2. 发明人刘建华，孙丽萍，高志强. "Method for the Synthesis of Methyl (1S,2S)-1-amino-2-(trifluoromethyl)cyclopropane-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116056354 A, 授权公告日 2017-07-20.
  3. 发明人朱建伟，赵玉洁，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (1S,2S)-1-amino-2-(trifluoromethyl)cyclopropane-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116645361 B, 授权公告日 2023-12-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 2297, (3), 1534-1557.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 244, (4), 5958-5964.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (1S,2S)-1-amino-2-(trifluoromethyl)cyclopropane-1-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 664, (8), 6550-6554.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2013, 1391, (1), 570-580.

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