CAS 1808068-34-9

1-((3AS,6aS)-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-1(2H)-yl)-3,3-dimethylbutan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1808068-34-9
分子式C12H22N2O
分子量210.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((3AS,6aS)-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-1(2H)-yl)-3,3-dimethylbutan-1-one CAS 1808068-34-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1808068-34-9 对应的（1-((3AS,6aS)-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-1(2H)-yl)-3,3-dimethylbutan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H22N2O，分子量 210.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H22N2O 的（1-((3AS,6aS)-hexahydropyrrolo3,4-bpyrrol-1(2H)-yl)-3,3-dimethylbutan-1-one），其CAS登记号是 1808068-34-9，分子量为 210.32 g/mol。 （分子式 C12H22N2O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：针对化学分析用途，（1-((3AS,6aS)-hexahydropyrrolo 3,4-b pyrrol-1(2H)-yl)-3,3-dimethylbutan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O
分子量210.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Chen K W, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11262353 B2, 2021-03-06.
  2. 发明人何建平，唐晓军，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-((3AS,6aS)-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-1(2H)-yl)-3,3-dimethylbutan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114160700 A, 授权公告日 2023-12-18.
  3. 发明人沈红梅，朱建伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-((3AS,6aS)-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-1(2H)-yl)-3,3-dimethylbutan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117401171 A, 授权公告日 2022-08-11.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 1113, (12), 142-155.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 1323, (12), 4790-4794.

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