CAS 1808248-81-8

tert-Butyl (R)-3-oxohexahydroimidazo[1,5-a]pyrazine-7(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1808248-81-8
分子式C11H19N3O3
分子量241.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (R)-3-oxohexahydroimidazo[1,5-a]pyrazine-7(1H)-carboxylate CAS 1808248-81-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (R)-3-oxohexahydroimidazo[1,5-a]pyrazine-7(1H)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1808248-81-8。分子式 C11H19N3O3，分子量 241.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为241.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1808248-81-8 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (R)-3-oxohexahydroimidazo1,5-apyrazine-7(1H)-carboxylate），化学式 C11H19N3O3，相对分子质量 241.29。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（tert-Butyl (R)-3-oxohexahydroimidazo 1,5-a pyrazine-7(1H)-carboxylate，CAS 1808248-81-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19N3O3
分子量241.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Williams B T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10940626 B2, 2017-11-12.
  2. 发明人林芳，赵玉洁，杨光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (R)-3-oxohexahydroimidazo[1,5-a]pyrazine-7(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115662909 A, 授权公告日 2015-07-28.
  3. 发明人陈志强，孙丽萍，王建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (R)-3-oxohexahydroimidazo[1,5-a]pyrazine-7(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112963417 B, 授权公告日 2021-12-24.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 985, (4), 1961-1988.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1087, (10), 5215-5219.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (R)-3-oxohexahydroimidazo[1,5-a]pyrazine-7(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 750, 6580-6590.

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