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CAS 1809296-92-1
Methyl 2-(6-(1H-indol-4-yl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)acetate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1809296-92-1
分子式 C23H21N5O3
分子量 415.44 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(Methyl 2-(6-(1H-indol-4-yl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)acetate)为药物标准品,CAS 登记号 1809296-92-1,分子式 C23H21N5O3,分子量 415.44。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
化学式为 C23H21N5O3 的(Methyl 2-(6-(1H-indol-4-yl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzof1,2,4triazolo4,3-a1,4diazepin-4-yl)acetate),其CAS登记号是 1809296-92-1,分子量为 415.44 g/mol。
(分子式 C23H21N5O3)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在定量分析中,可作为校准标准
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1809296-92-1)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C23H21N5O3 分子量 415.44 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 16.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1995年 含氮原子数 5
相关专利 Related Patents 发明人林芳,黄志刚,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110940546 B, 授权公告日 2021-11-21. Kumar R, Patel M V, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(6-(1H-indol-4-yl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)acetate" [P]. US Patent, US 11674248 B2, 2017-10-15. Kumar R, Hughes D C, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(6-(1H-indol-4-yl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)acetate" [P]. US Patent, US 10614300 B2, 2016-11-11.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2020 , 351, (8) , 9092-9114. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem. , 2013 , 2033 , 2312-2322.
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