CAS 1172758-99-4

2-(5-Amino-3-tert-butyl-1h-pyrazol-1-yl)-5,6-dimethylpyrimidin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1172758-99-4
分子式C13H19N5O
分子量261.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Amino-3-tert-butyl-1h-pyrazol-1-yl)-5,6-dimethylpyrimidin-4(3H)-one CAS 1172758-99-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(5-Amino-3-tert-butyl-1h-pyrazol-1-yl)-5,6-dimethylpyrimidin-4(3H)-one，CAS 号 1172758-99-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H19N5O，分子量 261.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(5-Amino-3-tert-butyl-1h-pyrazol-1-yl)-5,6-dimethylpyrimidin-4(3H)-one），CAS注册编号 1172758-99-4，化学分子式为 C13H19N5O，分子量 261.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括261.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（2-(5-Amino-3-tert-butyl-1h-pyrazol-1-yl)-5,6-dimethylpyrimidin-4(3H)-one，CAS 1172758-99-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19N5O
分子量261.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，沈红梅，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112559800 A, 授权公告日 2016-02-08.
  2. 发明人李文辉，林芳，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(5-Amino-3-tert-butyl-1h-pyrazol-1-yl)-5,6-dimethylpyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115873511 B, 授权公告日 2025-08-09.
  3. Martínez F, Björnsson E, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Amino-3-tert-butyl-1h-pyrazol-1-yl)-5,6-dimethylpyrimidin-4(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3645004 A1, 2015-06-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 640, 2037-2057.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 678, (8), 8805-8811.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Amino-3-tert-butyl-1h-pyrazol-1-yl)-5,6-dimethylpyrimidin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 1567, (11), 7852-7870.

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