稳压器 CAS 1809336-39-7

Valemetostat

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1809336-39-7
分子式C26H34ClN3O4
分子量488.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

稳压器 Valemetostat CAS 1809336-39-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

稳压器（Valemetostat，CAS 号 1809336-39-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C26H34ClN3O4，分子量 488.02。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

稳压器的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1809336-39-7 对应的化合物稳压器（英文标识 Valemetostat），化学式 C26H34ClN3O4，相对分子质量 488.02。 从化学结构特征来看，稳压器的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为488.02 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），稳压器满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：稳压器（Valemetostat）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以稳压器配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称稳压器
分子式C26H34ClN3O4
分子量488.02 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，唐晓军，林芳. "一种稳压器的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116085421 A, 授权公告日 2024-01-18.
  2. 发明人马晓峰，周伟，刘建华. "Method for the Synthesis of Valemetostat" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114265207 A, 授权公告日 2020-07-11.
  3. Johansson L, Martínez F, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Valemetostat" [P]. European Patent, EP 3658853 A1, 2025-02-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 稳压器 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 1968, (12), 6126-6140.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 稳压器 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 839, (1), 2144-2157.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Valemetostat Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 1833, (7), 5379-5386.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 稳压器 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2024, 1604, 2091-2112.

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