CAS 1810069-89-6

7-Methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1810069-89-6
分子式C11H15N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride CAS 1810069-89-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-Methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride，CAS 1810069-89-6），分子式 C11H15N HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为197.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （7-Methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 1810069-89-6，化学分子式为 C11H15N HCl，分子量 197.71 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括197.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（7-Methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride，CAS 1810069-89-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N HCl
分子量197.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，李文辉，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117897631 A, 授权公告日 2018-03-15.
  2. 发明人何建平，陈志强，杨光. "Method for the Synthesis of 7-Methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115656740 B, 授权公告日 2025-11-02.
  3. 发明人赵玉洁，张德明，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 7-Methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112470171 B, 授权公告日 2017-07-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2124, (8), 4431-4434.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 150, 7377-7381.

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