CAS 1810069-88-5

(2R,3S)-rel-3-(2,2,2-Trifluoroacetoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1810069-88-5
分子式C7H8F3NO4
分子量227.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3S)-rel-3-(2,2,2-Trifluoroacetoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 1810069-88-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2R,3S)-rel-3-(2,2,2-Trifluoroacetoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1810069-88-5，分子式 C7H8F3NO4，分子量 227.14。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括227.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C7H8F3NO4 的（(2R,3S)-rel-3-(2,2,2-Trifluoroacetoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1810069-88-5，分子量为 227.14 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1810069-88-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8F3NO4
分子量227.14 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Klinger H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11295205 B2, 2015-11-18.
  2. 发明人陈志强，赵玉洁，林芳. "Method for the Synthesis of (2R,3S)-rel-3-(2,2,2-Trifluoroacetoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113704003 B, 授权公告日 2023-06-23.
  3. 发明人陈志强，郭海燕，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3S)-rel-3-(2,2,2-Trifluoroacetoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113912514 B, 授权公告日 2019-09-27.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 2248, (10), 6839-6860.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 207, (11), 504-509.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3S)-rel-3-(2,2,2-Trifluoroacetoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 807, 4089-4104.

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