CAS 1810070-16-6

(4-Bromo-2-fluorophenyl)(3,3-dimethylazetidin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1810070-16-6
分子式C12H13BrFNO
分子量286.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Bromo-2-fluorophenyl)(3,3-dimethylazetidin-1-yl)methanone CAS 1810070-16-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-Bromo-2-fluorophenyl)(3,3-dimethylazetidin-1-yl)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1810070-16-6。分子式 C12H13BrFNO，分子量 286.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为286.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(4-Bromo-2-fluorophenyl)(3,3-dimethylazetidin-1-yl)methanone），CAS注册编号 1810070-16-6，化学分子式为 C12H13BrFNO，分子量 286.14 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括286.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：针对化学分析用途，（(4-Bromo-2-fluorophenyl)(3,3-dimethylazetidin-1-yl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13BrFNO
分子量286.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Patel M V, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9052843 B2, 2017-03-14.
  2. 发明人陈志强，何建平，高志强. "Method for the Synthesis of (4-Bromo-2-fluorophenyl)(3,3-dimethylazetidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111989518 A, 授权公告日 2020-06-13.
  3. 发明人黄志刚，王建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (4-Bromo-2-fluorophenyl)(3,3-dimethylazetidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109550596 A, 授权公告日 2020-06-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 1119, 7460-7466.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1547, 9877-9907.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Bromo-2-fluorophenyl)(3,3-dimethylazetidin-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 2011, 8312-8315.

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