CAS 219599-99-2

1-[2-(tert-Butyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号219599-99-2
分子式C13H19F3N4
分子量288.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[2-(tert-Butyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]piperazine CAS 219599-99-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 219599-99-2 对应的（1-[2-(tert-Butyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]piperazine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H19F3N4，分子量 288.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为288.31 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 219599-99-2 对应的化合物（英文标识 1-2-(tert-Butyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-ylpiperazine），化学式 C13H19F3N4，相对分子质量 288.31。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（1- 2-(tert-Butyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl piperazine，CAS 219599-99-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19F3N4
分子量288.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2019年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，黄志刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115461926 B, 授权公告日 2025-07-02.
  2. 发明人杨光，朱建伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-[2-(tert-Butyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113863187 A, 授权公告日 2024-04-24.
  3. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-[2-(tert-Butyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110632828 A, 授权公告日 2020-08-17.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 2024, 4473-4477.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 538, 1976-1990.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[2-(tert-Butyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]piperazine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 1561, 1939-1955.

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