CAS 1810074-75-9

(R)-6-Chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1810074-75-9
分子式C10H12ClN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-6-Chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride CAS 1810074-75-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-6-Chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride，CAS 1810074-75-9），分子式 C10H12ClN HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C10H12ClN HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （(R)-6-Chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 1810074-75-9，化学分子式为 C10H12ClN HCl，分子量 218.12 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：（(R)-6-Chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClN HCl
分子量218.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，孙丽萍，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114510414 B, 授权公告日 2017-02-05.
  2. 发明人林芳，刘建华，张德明. "Method for the Synthesis of (R)-6-Chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109343639 A, 授权公告日 2020-07-21.
  3. Anderson J P, Hughes D C, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (R)-6-Chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10309484 B2, 2019-10-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 175, 2875-2896.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1493, 1917-1936.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-6-Chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 418, 8122-8147.

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