CAS 1812175-31-7

(1S,3s)-3-hydroxy-3-(p-tolyl)cyclobutane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1812175-31-7
分子式C12H14O3
分子量206.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,3s)-3-hydroxy-3-(p-tolyl)cyclobutane-1-carboxylic acid CAS 1812175-31-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1S,3s)-3-hydroxy-3-(p-tolyl)cyclobutane-1-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1812175-31-7，分子式 C12H14O3，分子量 206.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为206.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(1S,3s)-3-hydroxy-3-(p-tolyl)cyclobutane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 1812175-31-7，化学分子式为 C12H14O3，分子量 206.24 g/mol。 依据分子式为 C12H14O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 206.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：（(1S,3s)-3-hydroxy-3-(p-tolyl)cyclobutane-1-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14O3
分子量206.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，冯建国，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111058746 B, 授权公告日 2024-10-25.
  2. Lee S K, Yamamoto T, Davis P L. "Method for the Synthesis of (1S,3s)-3-hydroxy-3-(p-tolyl)cyclobutane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10770309 B2, 2025-07-10.
  3. Johnson M A, Patel M V, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity (1S,3s)-3-hydroxy-3-(p-tolyl)cyclobutane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11335562 B2, 2020-12-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 2005, (7), 5736-5765.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 601, 9638-9663.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,3s)-3-hydroxy-3-(p-tolyl)cyclobutane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 1921, (9), 1629-1638.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 927, 4763-4771.

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