CAS 1816283-57-4

tert-Butyl (2-(difluoromethyl)pyridin-4-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1816283-57-4
分子式C11H14F2N2O2
分子量244.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2-(difluoromethyl)pyridin-4-yl)carbamate CAS 1816283-57-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl (2-(difluoromethyl)pyridin-4-yl)carbamate，CAS 1816283-57-4），分子式 C11H14F2N2O2，分子量 244.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C11H14F2N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 244.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C11H14F2N2O2 的（tert-Butyl (2-(difluoromethyl)pyridin-4-yl)carbamate），其CAS登记号是 1816283-57-4，分子量为 244.24 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1816283-57-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14F2N2O2
分子量244.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Kumar R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10944701 B2, 2018-02-22.
  2. 发明人孙丽萍，唐晓军，黄志刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2-(difluoromethyl)pyridin-4-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110844825 A, 授权公告日 2025-01-05.
  3. 发明人朱建伟，马晓峰，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2-(difluoromethyl)pyridin-4-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116762306 B, 授权公告日 2025-05-05.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 509, (11), 7819-7838.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1076, (2), 6719-6748.

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