CAS 1817-43-2

(6α,9β,11β)-21-(Acetyloxy)-9,11-epoxy-6-fluoro-pregna-1,4,16-triene-3,20-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1817-43-2
分子式C23H25FO5
分子量400.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6α,9β,11β)-21-(Acetyloxy)-9,11-epoxy-6-fluoro-pregna-1,4,16-triene-3,20-dione CAS 1817-43-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(6α,9β,11β)-21-(Acetyloxy)-9,11-epoxy-6-fluoro-pregna-1,4,16-triene-3,20-dione）为药物标准品，CAS 登记号 1817-43-2，分子式 C23H25FO5，分子量 400.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C23H25FO5 的（(6α,9β,11β)-21-(Acetyloxy)-9,11-epoxy-6-fluoro-pregna-1,4,16-triene-3,20-dione），其CAS登记号是 1817-43-2，分子量为 400.44 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括400.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：针对化学分析用途，（(6α,9β,11β)-21-(Acetyloxy)-9,11-epoxy-6-fluoro-pregna-1,4,16-triene-3,20-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H25FO5
分子量400.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郭海燕，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109146580 B, 授权公告日 2015-01-16.
  2. Thompson G K, Hughes D C, Kumar R. "Method for the Synthesis of (6α,9β,11β)-21-(Acetyloxy)-9,11-epoxy-6-fluoro-pregna-1,4,16-triene-3,20-dione" [P]. US Patent, US 11068769 B2, 2022-11-26.
  3. Davis P L, Williams B T, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity (6α,9β,11β)-21-(Acetyloxy)-9,11-epoxy-6-fluoro-pregna-1,4,16-triene-3,20-dione" [P]. US Patent, US 9727054 B2, 2019-11-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 209, (2), 8241-8248.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 528, (11), 8267-8288.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6α,9β,11β)-21-(Acetyloxy)-9,11-epoxy-6-fluoro-pregna-1,4,16-triene-3,20-dione Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 233, 387-391.

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