CAS 1817678-56-0

tert-Butyl (R)-4-benzyl-3-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1817678-56-0
分子式C17H26N2O3
分子量306.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (R)-4-benzyl-3-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1817678-56-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (R)-4-benzyl-3-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 号 1817678-56-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H26N2O3，分子量 306.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为306.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1817678-56-0 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (R)-4-benzyl-3-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate），化学式 C17H26N2O3，相对分子质量 306.40。 （分子式 C17H26N2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (R)-4-benzyl-3-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H26N2O3
分子量306.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113600240 B, 授权公告日 2023-10-12.
  2. 发明人唐晓军，李文辉，冯建国. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (R)-4-benzyl-3-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112029206 B, 授权公告日 2020-11-07.
  3. 发明人高志强，张德明，胡光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (R)-4-benzyl-3-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110844500 B, 授权公告日 2023-07-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1273, (5), 2412-2431.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 1410, (1), 930-953.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (R)-4-benzyl-3-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 933, (6), 6552-6579.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 598, (4), 1568-1573.

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