CAS 1817679-13-2

Tert-butyl 2-(5-iodopyrimidin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1817679-13-2
分子式C13H18IN3O2
分子量375.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 2-(5-iodopyrimidin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1817679-13-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl 2-(5-iodopyrimidin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1817679-13-2）属于药物标准品。分子式 C13H18IN3O2，分子量 375.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H18IN3O2 的（Tert-butyl 2-(5-iodopyrimidin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1817679-13-2，分子量为 375.21 g/mol。 （分子式 C13H18IN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl 2-(5-iodopyrimidin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18IN3O2
分子量375.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，何建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108794465 B, 授权公告日 2023-04-07.
  2. 发明人赵玉洁，王建平，徐明华. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 2-(5-iodopyrimidin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111406952 B, 授权公告日 2025-11-21.
  3. 发明人冯建国，赵玉洁，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 2-(5-iodopyrimidin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110885242 B, 授权公告日 2020-12-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 495, (3), 7945-7966.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1533, 4942-4950.

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