CAS 1818294-45-9

Poly(oxy-1,2-ethanediyl),α-(2-azidoethyl)-ω-[3-(1,1-dimethylethoxy)-3-oxopropoxy]-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1818294-45-9
分子式C11H21N3O4
分子量259.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Poly(oxy-1,2-ethanediyl),α-(2-azidoethyl)-ω-[3-(1,1-dimethylethoxy)-3-oxopropoxy]- CAS 1818294-45-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Poly(oxy-1,2-ethanediyl),α-(2-azidoethyl)-ω-[3-(1,1-dimethylethoxy)-3-oxopropoxy]-，CAS 号 1818294-45-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H21N3O4，分子量 259.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Poly(oxy-1,2-ethanediyl),α-(2-azidoethyl)-ω-3-(1,1-dimethylethoxy)-3-oxopropoxy-），CAS注册编号 1818294-45-9，化学分子式为 C11H21N3O4，分子量 259.30 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括259.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1818294-45-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21N3O4
分子量259.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，冯建国，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108203462 A, 授权公告日 2017-12-25.
  2. 发明人黄志刚，罗永刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of Poly(oxy-1,2-ethanediyl),α-(2-azidoethyl)-ω-[3-(1,1-dimethylethoxy)-3-oxopropoxy]-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114994858 B, 授权公告日 2019-01-18.
  3. 发明人张德明，杨光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Poly(oxy-1,2-ethanediyl),α-(2-azidoethyl)-ω-[3-(1,1-dimethylethoxy)-3-oxopropoxy]-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115660673 B, 授权公告日 2017-08-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 331, (11), 7561-7590.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 2008, (7), 1390-1405.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Poly(oxy-1,2-ethanediyl),α-(2-azidoethyl)-ω-[3-(1,1-dimethylethoxy)-3-oxopropoxy]- Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 803, (10), 9686-9691.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2016, 930, 1797-1803.

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