CAS 1818341-13-7

(3aS,5R,7aS)-7a-(4-Bromothiazol-2-yl)-5-methylhexahydro-1H-pyrano[3,4-c]isoxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1818341-13-7
分子式C10H13BrN2O2S
分子量305.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aS,5R,7aS)-7a-(4-Bromothiazol-2-yl)-5-methylhexahydro-1H-pyrano[3,4-c]isoxazole CAS 1818341-13-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3aS,5R,7aS)-7a-(4-Bromothiazol-2-yl)-5-methylhexahydro-1H-pyrano[3,4-c]isoxazole，CAS 1818341-13-7），分子式 C10H13BrN2O2S，分子量 305.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1818341-13-7 对应的化合物（英文标识 (3aS,5R,7aS)-7a-(4-Bromothiazol-2-yl)-5-methylhexahydro-1H-pyrano3,4-cisoxazole），化学式 C10H13BrN2O2S，相对分子质量 305.19。 依据分子式为 C10H13BrN2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 305.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：（(3aS,5R,7aS)-7a-(4-Bromothiazol-2-yl)-5-methylhexahydro-1H-pyrano 3,4-c isoxazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13BrN2O2S
分子量305.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，孙丽萍，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113629112 A, 授权公告日 2017-04-16.
  2. Park J H, Thompson G K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (3aS,5R,7aS)-7a-(4-Bromothiazol-2-yl)-5-methylhexahydro-1H-pyrano[3,4-c]isoxazole" [P]. US Patent, US 10611209 B2, 2024-01-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 1170, (11), 5367-5392.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 1693, (9), 1483-1492.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3aS,5R,7aS)-7a-(4-Bromothiazol-2-yl)-5-methylhexahydro-1H-pyrano[3,4-c]isoxazole Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 269, (4), 6663-6682.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 2311, 5641-5653.

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