CAS 2241315-07-9

2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-5-(4-hydroxybut-1-ynyl)isoindoline-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2241315-07-9
分子式C17H14N2O5
分子量326.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-5-(4-hydroxybut-1-ynyl)isoindoline-1,3-dione CAS 2241315-07-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-5-(4-hydroxybut-1-ynyl)isoindoline-1,3-dione，CAS 号 2241315-07-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H14N2O5，分子量 326.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C17H14N2O5 的（2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-5-(4-hydroxybut-1-ynyl)isoindoline-1,3-dione），其CAS登记号是 2241315-07-9，分子量为 326.30 g/mol。 （分子式 C17H14N2O5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2241315-07-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14N2O5
分子量326.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，罗永刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111115981 B, 授权公告日 2022-06-28.
  2. Chen K W, Park J H, Klinger H. "Method for the Synthesis of 2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-5-(4-hydroxybut-1-ynyl)isoindoline-1,3-dione" [P]. US Patent, US 10307358 B2, 2019-06-22.
  3. 发明人朱建伟，郭海燕，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-5-(4-hydroxybut-1-ynyl)isoindoline-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109623355 B, 授权公告日 2018-10-20.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 544, (5), 4184-4203.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 2078, (10), 4247-4258.

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