CAS 1818847-81-2

tert-Butyl (3as,6as)-rel-octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carboxylate hemioxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1818847-81-2
分子式2*C11H20N2O2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (3as,6as)-rel-octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carboxylate hemioxalate CAS 1818847-81-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl (3as,6as)-rel-octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carboxylate hemioxalate）为药物标准品，CAS 登记号 1818847-81-2，分子式 2*C11H20N2O2 C2H2O4。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl (3as,6as)-rel-octahydropyrrolo3,4-cpyrrole-2-carboxylate hemioxalate），CAS注册编号 1818847-81-2，化学分子式为 2C11H20N2O2 C2H2O4，分子量 302.33 g/mol。 （2C11H20N2O2 C2H2O4）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1818847-81-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式2*C11H20N2O2 C2H2O4
分子量302.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，陈志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109257307 B, 授权公告日 2025-07-24.
  2. Patel M V, Kumar R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3as,6as)-rel-octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carboxylate hemioxalate" [P]. US Patent, US 10143051 B2, 2022-04-15.
  3. Jørgensen K, Lefèvre J P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (3as,6as)-rel-octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carboxylate hemioxalate" [P]. European Patent, EP 3081852 A1, 2022-05-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 1279, (12), 8299-8318.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 1157, (9), 3115-3123.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (3as,6as)-rel-octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carboxylate hemioxalate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 2163, 2538-2542.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 822, 614-626.

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